Johdatus biolääketieteen materiaalistandardiin sisällytettyihin titaaniseosmateriaaleihin

Kiina julkaisi vuonna 1992 ensimmäisen kansallisen standardin GB/T13810-1992 kirurgisten implanttien titaanin ja titaaniseoksen prosessointimateriaaleista ensimmäistä kertaa, mikä merkitsi alkua Kiinan ammattimaiselle titaaniseosraaka-aineiden tuotannolle lääketieteellisiin sovelluksiin. laitteet. Mutta 20 vuotta myöhemmin tänään, vaikka kansallinen standardi on tarkistettu kahdesti, Kiina voi tuottaa vain puhdasta titaania (kiinalainen merkki TA1 ~ TA4, vastaava amerikkalainen merkki Gr1 ~ Gr4), Ti6Al4V (kiinalainen merkki TC4, amerikkalainen vastaava Gr5 tai Ti64), Ti6Al7Nb (Kiina TC20) kolmeen luokkaan kuuluvia titaaniseosmateriaaleja, kansallisessa standardissa ei ole titaaniseosta, kuten seuraavassa taulukossa näkyy:

Titaaniseosmateriaalit, jotka on sisällytetty biolääketieteellisten materiaalien kansainvälisiin standardeihin.

Toistaiseksi puhdas titaani ja Ti6Al4V-titaaniseos ovat edelleen maailman suurimmat ja laajimmin käytetyt perinteiset kirurgisten implanttien päämateriaalit, ja niiden myynnin osuus on yli 8 0 prosenttia globaaleista biolääketieteellisistä titaaniseosmarkkinoista. Tällä hetkellä Kiinassa valmistettujen kirurgisten implanttien titaanin ja titaaniseoksen käsittelymateriaalit sisältävät levyä (paksuus 0,8–25 mm), sauvaa ja lankaa (halkaisija 1–90 mm), ja syöttötila voidaan kylmävalssata, kuumakäsitellä ja hehkuttaa.